Evidencia científica de CurQD® en la EII
Curcumin-Qingdai combination for patients with active Ulcerative Colitis: a randomized double-blinded placebo-controlled clinical trial. S.Ben Horin, N.Salomon, G.Karampekos, et al. Clin Gastroenterol Hepatol 2023
Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, comparado con placebo para evaluar la eficacia clínica y seguridad de la combinación de curcumina y QingDai (CurQD®) para pacientes con colitis ulcerosa activa.
Este ensayo clínico multicéntrico utilizó durante 8 semanas una combinación de curcumina con Qing Dai (CurQD®) en pacientes con CU activa que habían fracasado al menos a una línea de tratamiento con fármacos. Este estudio incluyó una extensión de 8 semanas de tratamiento de mantenimiento en aquellos pacientes que habían respondido inicialmente.
- El 97,5 % de los pacientes no había respondido previamente a tratamiento con 5-ASA.
- El 48,8 % de los pacientes no había respondido previamente a tratamiento biológico o inmunosupresor.
- Casi 1/3 parte de los pacientes no había respondido con anterioridad a tratamiento inmunosupresor.
A la semana 8, el 50 % de los pacientes alcanzó la remisión clínica y el 85,7 % logró respuesta clínica.
Entre los pacientes que respondieron a CurQD®, tras 8 semanas adicionales de tratamiento con curcumina sola se observó que:
- El 93 % mantuvo la remisión clínica.
- El 80 % presentó una reducción significativa de los niveles de calprotectina.
Los autores concluyeron que CurQD® fue muy superior a placebo en la inducción de la respuesta y la remisión clínica en pacientes con CU activa, incluso en pacientes con actividad moderada a grave, de los cuales la mitad había recibido tratamiento biológico o con inmunosupresores.
Una fase de inducción con CurQD®, seguida de mantenimiento con curcumina (Qura) maximiza la eficacia y la seguridad de este tratamiento combinado.
Real-world experience with Curcumin-QingDai combination for patients with active ulcerative colitis: A retrospective multicentre cohort study
Estudio de cohortes, retrospectivo y multicéntrico para evaluar la eficacia de la combinación de curcumina y QingDai (CurQD®) en pacientes con colitis ulcerosa activa: experiencia en práctica clínica real.
Estudio retrospectivo multicéntrico que incluyó 88 pacientes con CU procedentes de 5 centros médicos con enfermedad activa al inicio del tratamiento.
- El 82,9 % no había respondido previamente a corticoides.
- El 43,2 % no había respondido previamente al menos a un fármaco biológico o molécula pequeña.
- El 28,4 % no había respondido con anterioridad a más de 2 fármacos biológicos o molécula pequeña.
A las 12 semanas:
- El 70,4 % de los pacientes mostró respuesta clínica.
- El 51,1 % de los pacientes alcanzó remisión clínica.
De los pacientes que habían recibido tratamiento con fármacos biológicos o molécula pequeña, entre las semanas 8-12, el 72,3 % presentó respuesta clínica y el 44,7 % alcanzó la remisión clínica.
De los pacientes que recibían tratamiento con corticoides al inicio, el 26,9 % alcanzó la remisión libre de corticoides entre las semanas 8-12.
De los pacientes en tratamiento con corticoides al inicio, el 50 % había discontinuado los corticoides al final de la inducción.
El estudio muestra que la combinación de curcumina y Qing Dai (CurQD®) es eficaz en inducir la respuesta y la remisión en pacientes con CU activa, incluso en aquellos con ausencia de respuesta a fármacos biológicos o a moléculas pequeñas.
Curcumin-QingDai Combination as Treatment for Moderate-Severe Ulcerative Colitis. Case Rep. Gastroenterol. 2022
Combinación de curcumina y QingDai (CurQD®) en pacientes con colitis ulcerosa moderada a grave: Presentación de dos casos.
Casos clínicos de dos pacientes con CU: Estos fueron dos de los primeros pacientes tratados con la combinación de Qing Dai y curcumina y ambos, cinco años después, se mantienen en remisión sin tratamiento farmacológico adicional.
El paciente 1 tenía 24 años y hacía 2 años que sufría CU grave extensa, por lo que requirió una hospitalización prolongada. Si bien mostró una mejora con infliximab, los síntomas graves persistieron, entre ellos el sangrado. A los 10 días de empezar el tratamiento con CurQD®, el sangrado cesó y, tras varias semanas, el paciente alcanzó la remisión completa. Desde entonces, 31 meses después, ha mantenido la remisión completa sin notificar efectos adversos.
La paciente 2 tenía 56 años y presentaba una CU extensa. No respondió a la mesalazina y los síntomas no mejoraron con la budesonida-MMX (entre ellos, el sangrado, la debilidad y el dolor abdominal). Tras iniciar tratamiento con CurQD®, los síntomas de la paciente mejoraron rápidamente. A los 5 meses, presentó curación mucosa completa
El tratamiento con CurQD® consiguió la remisión completa, la curación mucosa y el mantenimiento de la remisión a largo plazo.
Estas experiencias clínicas muestran que CurQD® es eficaz en pacientes con CU moderada a grave, incluso en pacientes que no han respondido previamente a fármacos biológicos y/o corticoides.
