CurQD® reconhecida como terapia alternativa para DII no ECCO 2025
No prestigiado Congresso Anual Europeu de Doença Inflamatória Intestinal (DII), realizado em fevereiro de 2025 em Berlim, proeminentes especialistas em gastroenterologia, focados nesta complexa condição, apresentaram novos e promissores achados clínicos que elucidam o papel do CurQD® no manejo da Doença de Crohn (DC) e da Colite Ulcerativa (CU).

O cofundador da Evinature, Nir Salomon, compartilhou os resultados do primeiro estudo de coorte multicêntrico avaliando o CurQD® em pacientes com Doença de Crohn (DC). Os dados demonstraram que o CurQD® se mostrou capaz de induzir e manter a remissão em pacientes que já haviam experimentado tratamentos biológicos sem sucesso.
Para avaliar a eficácia, foram incluídos 25 pacientes com DC, enquanto 30 participaram da análise de segurança. Notavelmente, 43% dos participantes já haviam recebido tratamento com agentes biológicos. Os resultados revelaram:
- Remissão clínica PRO2 ao final da indução: 48% dos pacientes alcançaram remissão, indicando uma melhora significativa nos sintomas relatados pelos pacientes.
- Resposta clínica PRO2: 76% dos pacientes apresentaram uma resposta clínica, demonstrando uma redução considerável na atividade da doença.
- Redução global da mediana da pontuação PRO2: Houve uma diminuição estatisticamente significativa na mediana da pontuação PRO2 de 15 (Intervalo de Confiança de 95%: 13-19,7) para 4 (Intervalo de Confiança de 95%: 2-8,7, p<0,001), refletindo uma melhora substancial no bem-estar dos pacientes.
- Remissão e resposta de biomarcadores (calprotectina fecal – CF): As taxas de remissão e resposta baseadas na calprotectina fecal, um marcador inflamatório intestinal, foram de 55% e 75%, respectivamente, sugerindo uma redução da inflamação a nível intestinal.
- Remissão de biomarcadores e localização da doença: Pacientes com doença L2/L3 com envolvimento colônico apresentaram uma taxa de remissão de biomarcadores de 73%, em comparação com 33% naqueles com envolvimento L1 (Odds Ratio 4,5; Intervalo de Confiança de 95%: 0,8-24; p=0,08), indicando uma possível maior eficácia em certas localizações da doença.
- Redução global da mediana de CF: Observou-se uma redução significativa na mediana da calprotectina fecal de 639 mcg/gr basal (Intervalo de Confiança de 95%: 128-5480) para 138 mcg/gr (Intervalo de Confiança de 95%: 5-1470, p=0,001), corroborando a diminuição da inflamação intestinal.
- Persistência do tratamento: Após um acompanhamento mediano de 8 meses (variando de 2 a 26 meses), 84% dos pacientes que responderam ao tratamento continuavam utilizando CurQD®, sugerindo uma boa tolerabilidade e benefício a longo prazo.
- Efeitos adversos: Apenas alguns pacientes relataram efeitos adversos leves, com 3 experimentando cefaleias e 3 apresentando dor abdominal/diarreia.

Estudios pediátricos focados no uso de Qing Dai
Adicionalmente, o congresso testemunhou a apresentação de um dos primeiros estudos pediátricos focados no uso de Qing Dai (QD) em pacientes com Colite Ulcerativa (CU). Este estudo reforçou o potencial do QD no tratamento de pacientes pediátricos, tanto como monoterapia quanto em combinação com outras abordagens terapêuticas.
O ensaio clínico, com duração de 6 semanas, envolveu pacientes pediátricos com CU leve a moderada (índice PUCAI entre 10 e 60) em diversos centros de Israel. Foram incluídos 20 pacientes, todos sem exposição prévia a terapias biológicas ou corticosteroides. Os resultados demonstraram:
- Remissão livre de corticosteroides na semana 6: 65% dos pacientes alcançaram remissão clínica, definida por um índice PUCAI inferior a 10, sem a necessidade de utilizar corticosteroides.
- Níveis de CF <100mg/kg na semana 6: 50% dos pacientes apresentaram níveis de calprotectina fecal inferiores a 100 mg/kg, indicando uma significativa redução da inflamação intestinal.
- Redução significativa do valor do PUCAI: Houve uma diminuição estatisticamente significativa no valor mediano do PUCAI de 30 [15-40] no início do estudo para 5 [5-15] na semana 6 (p<0,01), refletindo uma melhora substancial na atividade da doença.
- Redução significativa da CF: Observou-se uma redução significativa na mediana da calprotectina fecal de 588 [305-1.137] mg/kg basal para 97 [44-438] mg/kg na semana 6 (p=0,03), corroborando a diminuição da inflamação intestinal.
- Tolerabilidade do QD: O QD foi bem tolerado, com apenas efeitos adversos leves relatados (cefaleia, náuseas e vômitos), e 2 pacientes apresentaram uma elevação leve das enzimas hepáticas.
Finalmente, um estudo retrospectivo conduzido no University of Chicago Medical Center pelo Dr. David Rubin, renomado especialista em DII, também foi apresentado. Este estudo avaliou pacientes com DII (tanto Colite Ulcerativa quanto Doença de Crohn) que foram tratados com CurQD® como terapia concomitante na prática clínica real. Os resultados reforçaram o potencial do CurQD® tanto na CU quanto na DC.
Foram incluídos 18 pacientes com CU e 9 com DC, e os resultados entre as semanas 8 e 12 demonstraram:
- Remissão clínica: 65% dos pacientes alcançaram remissão clínica (CU: 10/14 e DC: 3/6).
- Remissão bioquímica (CF): 50% dos pacientes apresentaram remissão bioquímica, baseada na calprotectina fecal (CU: 4/9 e DC: 3/5).
- Remissão sonográfica: 75% dos pacientes demonstraram remissão avaliada por ultrassonografia (CU: 4/5 e DC: 2/3).
- Remissão livre de esteroides em CU: 66,7% dos pacientes com CU alcançaram remissão sem a necessidade de corticosteroides (4/6); nenhum paciente com DC necessitou de tratamento com corticosteroides.
- Efeitos adversos: Não foram relatados efeitos adversos graves neste estudo.
Em conjunto, estas apresentações destacam o promissor potencial do CurQD® como uma terapia complementar eficaz para a DII (tanto na CU quanto na DC), integrando-se ao cuidado padrão de pacientes que convivem com estas condições.
Na Adacyte, mantemos nosso compromisso de fornecer soluções naturais inovadoras e baseadas em evidências, como o CurQD® e o Qura, com o objetivo de melhorar a saúde e a qualidade de vida dos pacientes com DII.
Referências
- https://academic.oup.com/ecco-jcc/article/19/Supplement_1/i2080/7971857
- Ben-Horin S, Salomon N, Karampekos G, et al. Curcumin-QingDai Combination for Patients With Active Ulcerative Colitis: A Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled Trial. Clin Gastroenterol Hepatol. 2024 Feb;22(2):347-356
- P1133 Safety and effectiveness of indigo naturalis for induction of remission in children with mild to moderate ulcerative colitis: a prospective open-label trial | Journal of Crohn’s and Colitis | Oxford Academic
- Abstract citation ID: jjae190.1312P1138Curcumin-QingDai combination for patients with active Crohn’s disease: Initial real-world experience from a retrospective multi-center cohort study
- Abstract citation ID: jjae190.0908P0734Real-World ExperiencE of Curcumin+Qing Dai Reduces Biochemical and Intestinal Ultrasound DiseaseMarkers in Patients with Inflammatory Bowel Disease
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